当前，医药健康行业已成为推动新质生产力发展的关键领域。随着新一轮投资热潮的蓬勃兴起，医药创新正以迅猛的速度前进，预计将迎来针对各类疾病的药品供给的显著增加。在医疗体制改革的持续深化和医疗服务均等化改革的稳健推进中，药物的可及性有望实现大幅提升。这不仅将为实现“健康中国2030”目标提供强劲动力，也将显著加速其发展进程。
国际合作是中国医疗行业发展的重要战略，长期以来，吸引外资一直是中国政府的坚定政策。近期，医药行业的外资开放政策持续推出利好措施。例如，今年3月，国务院办公厅发布了《扎实推进高水平对外开放更大力度吸引和利用外资行动方案》的通知，明确表示将生物医药等关键领域的外资项目纳入重大和重点外资项目清单，并确保这些项目能够享受相应的支持政策。
赛诺菲，作为全球知名的创新医药健康企业，自1982年进入中国以来，始终致力于深耕中国市场，并积极响应中国政府吸引外资的政策。本月初，赛诺菲全球董事会成员访问中国，并在此期间宣布了对华投资约10亿欧元的重大决定。这不仅是赛诺菲对华最大单笔投资的纪录，也是行业内的一项重大举措。
坚守中国承诺：投资10亿欧元，新建北京生产基地
该笔10亿欧元的投资将专门用于在北京建立第二个生产基地，专注于胰岛素的制造，从而显著提升整体的产能。这一扩建举措将使得赛诺菲能够更好地满足中国市场对胰岛素不断增长的需求。
赛诺菲作出这一决策的核心动力，源于其对市场的深刻洞察——中国糖尿病患者人数持续增长，这一趋势凸显了对抗这一慢性疾病挑战的紧迫性。截至2021年底，中国成年人糖尿病确诊人数已超过1.4亿，患病率高达11.9%，并且这一数据仍在不断攀升，揭示了糖尿病防治工作的严峻性。
赛诺菲董事会主席吴棣言（Frédéric Oudéa）表示，胰岛素的本土化生产与制造，以及具有前瞻性的产能规划，对于应对中国不断增长的糖尿病患者群体用药需求，具有不可估量的重要性。同时，加强在华本地化生产能力，将使赛诺菲更加贴近患者，精准满足他们的治疗需求，进一步巩固其在中国市场的服务能力。
此次投资决策无疑是赛诺菲履行其“中国承诺”的典范——中国是赛诺菲的全球第二大市场，赛诺菲始终坚定不移地看好中国市场的长期发展。在赛诺菲看来，这一承诺的坚实底蕴，既源于强劲市场需求所孕育的无限机遇，也受益于中国政府为跨国企业营造的卓越创新环境和本土化发展平台。
从更深层次来看，此次10亿欧元的投资，标志着赛诺菲在中国发展历程中的一个全新里程碑。这不仅体现在投资金额的规模上，更凸显了赛诺菲对本土化战略的坚定承诺，同时也展现了公司深入融合并加固中国供应链的决意与行动力。新设立的生产基地专注于胰岛素原料药的生产，这样的端到端能力建设将确保从原材料采购、生产加工、质量控制到最终产品交付的每一个环节都能在中国本土高效完成。
接下来，赛诺菲将进一步深入参与本土供应链的各个环节，从研发到生产制造，实现全面融合。随着此次在北京成立的胰岛素生产基地的加盟，其将与此前扩建的北京生产基地，以及深圳和杭州的生产基地携手，共同构建赛诺菲在中国的高效、高质量产能网络。
携手共进：赛诺菲与中国医疗行业的深度融合与发展
外资企业深入参与本土供应链建设，正是中国在推动医疗行业进步中所乐见其成的。它们在医药产业的高质量发展中起着至关重要的作用，不仅推动了国内产业的技术革新和国际竞争力增强，也有效回应了民众对健康需求的增长。近期，中国推出的一系列政策进一步彰显了对外商投资的欢迎姿态，特别是在生物技术领域，如在自贸区对外商投资企业开放人体干细胞、基因诊断与治疗技术的开发与应用等，这些开放措施为外资企业在华发展提供了广阔的空间。
对于中国当前的医疗政策和市场环境所释放的积极信号，吴棣言表示，中国为赛诺菲等跨国制药公司提供了富有吸引力的激励政策，极大地鼓舞了他们进一步加大对中国市场的投资。这些政策不仅增强了赛诺菲等公司在华发展的信心，也为公司的长期投入和加码提供了坚实的政策支持。
吴棣言对中国医药健康领域近年来的迅猛发展表示由衷的钦佩。他坦言，中国的发展速度之快，不断突破他的预期。特别是在创新领域的突破，中国展现了其利用地域、科学和技术创新优势的卓越能力，这不仅推动了整个制药行业的创新精神，也显著提升了研发实力。
吴棣言认为，在数字技术、人工智能等多个前沿领域，中国的创新成果已经走在世界前列，尤其是在生物技术领域的创新成就，更是令人瞩目。
在中国医药行业以创新为主导的当下，中国对于赛诺菲而言，已远非单一的市场存在，而是日益转变为其全球研发版图上的关键基地。对于赛诺菲而言，中国这一新的战略定位在其成为全球免疫领域领导者的征途中，扮演着重要的角色。这一转变不仅凸显了中国市场的战略价值，也为赛诺菲在全球医药创新竞赛中提供了独特的优势和动力。
赛诺菲正不断丰富并深化其“中国方案”的实施，其在中国市场的足迹也愈发稳健，触及多元丰富的疾病领域。如今，赛诺菲在中国的业务布局十分广泛，已引入了超过60种创新药物，覆盖了中国患者十大主要致死疾病中的七种，其中包括糖尿病、心血管疾病和肿瘤等关键领域，并且也涵盖了罕见病的治疗。
“中国方案”的核心亮点之一在于其研发先行的策略。吴棣言指出，中国市场的研发活动正日益与全球市场同步，这使得中国与全球其他国家在创新领域的差距日益缩小。对赛诺菲而言，中国一方面从早期研发阶段开始参与，另一方面也涉及了赛诺菲全球超过90%的同步研发项目。
随着公司“全力致胜”战略新篇章的稳步推进，赛诺菲正将自身目标定位为全球免疫领域领导者，致力于成为未来发展的标杆。公司计划依托其在免疫炎症性疾病和疫苗创新领域的深厚科学积淀，结合人工智能技术，开发具有巨大潜力的药物和优化药物管线。这一战略旨在加速药物研究进程，推动创新疗法的发现与开发，以期在未来的免疫科学领域取得突破性进展。
吴棣言指出，中国将成为推动这一战略的关键动力，赛诺菲将不断挖掘与中国创新型制药企业的合作潜力。随着赛诺菲对免疫系统研究的深入，开发的创新药物和疫苗有望助力中国预防和管理慢性病与传染病，甚至改变这些疾病的自然进程，涵盖了呼吸道疾病、皮肤疾病和自身免疫性疾病等领域。
拓宽医疗边界：赛诺菲推动中国患者药物可及性提升之路
仅有药物的生产能力还不够，提升药物的可及性同样至关重要。实际上，药物的可及性是实现“健康中国2030”目标的关键一环，而赛诺菲正是推动这一目标实现的重要力量之一。
吴棣言指出，这一点尤其令人瞩目。在这一进程中，寻找关键的平衡点是至关重要的，这包括确保药物成本的可负担性、建立新的支付体系，以及未来可能引入的保险机制。这些措施将共同助力更多中国民众能够更加便捷地获得所需药品。
在中国，赛诺菲专注于通过多元化的途径，致力于提升患者获取药物与治疗方案的便捷性，以此增强药物的可负担性并尽可能拓宽其覆盖面。具体而言，赛诺菲正通过以下几个方面的努力来实现这一目标：
首先，赛诺菲积极参与国家医保谈判和政府医疗卫生项目，致力于让更多患者能够及时获得创新药物。2024年11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》正式公布，标志着赛诺菲在医保领域的又一次重大进展。在本轮医保目录更新中，赛诺菲有3款创新药物入选，除了成功续约的达必妥®，还包括2款首次纳入医保目录的药物——血液移植领域的易来克®和心血管领域的旨立达®，两者均在商业上市不到一年内便被纳入医保，这将使更多患者能够受益于这些前沿的治疗方案。
其次，赛诺菲还与包括药品分销机构在内的众多合作伙伴广泛携手，致力于提升药物的可及性。例如，在2024年进博会期间，赛诺菲宣布与上药控股在重点疾病领域深化战略合作，共同推动产品的最大化可及性和提高医药流通效率，这一举措将进一步扩大患者对创新药物的获取渠道。
与此同时，赛诺菲正不断拓宽其在中国的合作深度。吴棣言强调，赛诺菲将持续寻求与中国医药生态的共赢机遇，期待构建更加多元化的合作伙伴关系，更高效地服务患者的健康需求。截至2024年，赛诺菲已与中国近300家医院的1100多个临床研究中心建立了合作关系，正在进行或计划进行的临床试验近100项。其中，15项已获批开展的早期临床试验涵盖了免疫学、肿瘤学、神经病学和罕见病等多个治疗领域，这不仅加强了赛诺菲在中国的研发网络，也为患者带来了更广泛的治疗选择和希望。
展望未来，赛诺菲将坚定不移地秉承ESG（环境、社会和治理）原则，积极参与推动可持续医疗的发展，并主动应对气候变化的挑战，特别是对健康的影响。公司致力于在生态系统保护、实现碳达峰和碳中和目标方面采取行动，并且是可持续市场倡议（SMI）的先行参与者。通过ESG原则的贯 彻实施，并与中国医药行业同步发展，赛诺菲将致力于提升药物的可及性，成为支持中国政策、积极参与“健康中国”建设的积极力量。
